Una jeringa dosificadora de un solo uso que mezcla dos componentes farmacéuticos — líquido y liofilizado — mediante una simple rotación y administra la dosis completa con una pulsación. Sin paso de mezcla externa, sin vial separado. Lista para white-label, conforme a la ISO 11608-2, totalmente personalizable.
El DS01 mantiene dos componentes farmacéuticos separados — un líquido y un sólido liofilizado — en un único cartucho de doble cámara. El paciente gira el anillo de dosis para unirlos, mezclándolos en línea. El fármaco permanece liofilizado hasta ese momento, lo que extiende la vida útil de la formulación, y el sistema cerrado minimiza la contaminación. Tras la mezcla y el cebado, una sola pulsación administra la dosis completa.
Las aplicaciones previstas, los rangos de dosis y todas las declaraciones clínicas están determinados por el etiquetado registrado final de cada mercado. Las especificaciones están sujetas a cambio sin aviso.
Alinee su marca, su medicamento de dos componentes y su plan de dosis en un dispositivo listo para el mercado — y reciba documentación de validación alineada con su especificación de requisitos del usuario.
Color personalizado en el tapón, cuerpo, clip y dial — o el suyo.
La ventana de visualización transparente, impresa con su unidad de medida (mg, IU o mL) para lectura instantánea.
Las graduaciones del dial personalizadas para su medicamento: si un clic equivale a 0,1 mg, el dial se marca 0,1, 0,2, 0,3 hasta su máximo.
Logotipo y etiqueta del producto serigrafiados en el cuerpo.
Tamaños de las cámaras y proporciones de llenado diseñados para su formulación de dos componentes.
Documentación preparada para alinearse con su especificación de requisitos de usuario.
Tapón · cuerpo · cartucho de doble cámara — cada uno es un objetivo de personalización
Dos componentes farmacéuticos (líquido y liofilizado) mezclados en línea, sin paso de mezcla externa.
El componente liofilizado permanece estable hasta el momento de la inyección.
Un único dispositivo sellado, del almacenamiento a la inyección.
Una jeringa por dosis; sin limpieza, sin contaminación cruzada.
Escala de dosis, sonido de indicación de rotación y ventana de progreso de dosis confirman cada paso.
Adecuado para insulina, GLP-1, péptidos y otros biológicos subcutáneos de dos componentes.
Retire el capuchón y enrosque una aguja nueva.
Gire de la Posición A a la Posición B; un clic confirma que la mezcla está completa.
Tire del émbolo y gire a la Posición C; un clic confirma que la línea está despejada.
Presione el botón del actuador para administrar la dosis completa; mantenga brevemente y luego retire la aguja.
Coloque la jeringa completa en un contenedor de punzantes. No requiere limpieza.
Gestionamos y coordinamos la adquisición de su cartucho de doble cámara, agujas, embalaje (del diseño a la producción) y materias primas a través de fábricas socias auditadas. Un único punto de contacto, una única cadena de suministro — nos ocupamos de la compra, las transferencias y la comunicación entre proveedores, reduciendo su tiempo de abastecimiento y el riesgo del proyecto.
Agujas estériles, 31G / 32G.
Estéril, listo para usar, llenado de dos componentes.
Etiquetas, diseño de la caja e instrucciones de uso.
Producción GMP, con impurezas controladas.
Jeringa · aguja · cartucho · caja
Terapias subcutáneas de dos componentes (líquido + liofilizado). Las aplicaciones pretendidas y las declaraciones clínicas están determinadas por su etiquetado registrado final para cada mercado.
50 clics, 0,50 mL en total a 0,01 mL por clic.
Sí — la ventana de dosis muestra mg, IU o mL; la escala del dial se ajusta a su formulación.
1,000 unidades; muestras gratis con la información de la empresa.
El comprador — el acceso al mercado, las certificaciones y el cumplimiento son responsabilidad suya; nosotros suministramos archivos de validación alineados con su URS.
Díganos qué jeringas está especificando — le enviaremos muestras, especificaciones y una cotización one-stop.
Waytop es un proveedor mayorista de jeringas de inyección y componentes relacionados. El ingreso regulatorio al mercado, las certificaciones locales y el cumplimiento normativo son responsabilidad del comprador. Waytop no vende en mercados donde un determinado modelo esté sujeto a un distribuidor autorizado o a una patente existentes. Las aplicaciones previstas y todas las declaraciones clínicas están determinadas por el etiquetado registrado final de cada mercado.