Uma caneta de injeção de uso único que mistura dois componentes farmacêuticos — líquido e liofilizado — com uma simples rotação e administra a dose completa com uma pressão. Sem etapa de mistura externa, sem frasco separado. Pronta para white-label, em conformidade com a ISO 11608-2, totalmente personalizável.
O DS01 mantém dois componentes farmacêuticos separados — um líquido e um sólido liofilizado — em um único cartucho de dupla câmara. O paciente gira o anel de dose para uni-los, misturando-os em linha. O fármaco permanece liofilizado até esse momento, o que estende a vida útil da formulação, e o sistema fechado minimiza a contaminação. Após a mistura e a preparação, uma única pressão administra a dose completa.
As aplicações pretendidas, as faixas de dose e todas as declarações clínicas são determinadas pelo rótulo registrado final de cada mercado. As especificações estão sujeitas a alteração sem aviso prévio.
Alinhe sua marca, seu medicamento de dois componentes e seu plano de dose em um dispositivo pronto para o mercado — e receba documentação de validação alinhada à sua especificação de requisitos do usuário.
Cor personalizada na tampa, corpo, clipe e dial — ou a sua própria.
A janela de exibição transparente, impressa com a sua unidade de medida (mg, IU ou mL) para leitura imediata.
As marcações do dial customizadas para o seu medicamento: se um click equivale a 0,1 mg, o dial é marcado 0,1, 0,2, 0,3 até o seu máximo.
Logotipo e rótulo do produto serigrafados no corpo.
Tamanhos das câmaras e proporções de preenchimento projetados para a sua formulação de dois componentes.
Documentação preparada para alinhar à sua especificação de requisitos de usuário.
Tampa · corpo · cartucho de dupla câmara — cada um é um alvo de personalização
Dois componentes farmacêuticos (líquido e liofilizado) misturados em linha, sem etapa de mistura externa.
O componente liofilizado permanece estável até o momento da injeção.
Um único dispositivo selado, do armazenamento à injeção.
Uma caneta por dose; sem limpeza, sem contaminação cruzada.
Escala de dose, som de aviso de rotação e janela de progresso de dose confirmam cada etapa.
Adequado para insulina, GLP-1, peptídeos e outros biológicos subcutâneos de dois componentes.
Remova a tampa e rosqueie uma nova agulha.
Gire da Posição A para a Posição B; um click confirma que a mistura está completa.
Puxe o êmbolo e gire para a Posição C; um click confirma que a linha está livre.
Pressione o botão do atuador para administrar a dose completa; segure por alguns segundos e, em seguida, remova a agulha.
Descarte a caneta inteira em um recipiente para materiais perfurocortantes. Não é necessário limpar.
Procuramos e coordenamos o fornecimento do seu cartucho de dupla câmara, agulhas, embalagem (do design à produção) e matérias-primas por meio de fábricas parceiras validadas. Um único ponto de contato, uma única cadeia de suprimentos — cuidamos da contratação, das transferências e da comunicação entre fornecedores, reduzindo o tempo de abastecimento e o risco do projeto.
Agulhas estéreis, 31G / 32G.
Estéreis, pronto para uso, preenchimento de dois componentes.
Rótulos, design da caixa e instruções de uso.
Produção GMP, com impurezas controladas.
Caneta · agulha · cartucho · caixa
Terapias subcutâneas de dois componentes (líquido + liofilizado). As aplicações pretendidas e as declarações clínicas são determinadas pela sua rotulagem registrada final para cada mercado.
50 clicks, 0,50 mL no total a 0,01 mL por click.
Sim — a janela de dose exibe mg, IU ou mL; a escala do dial é ajustada à sua formulação.
1.000 peças; amostras gratuitas mediante informações da empresa.
O comprador — a entrada no mercado, as certificações e a conformidade são de sua responsabilidade; nós fornecemos arquivos de validação alinhados à sua URS.
Diga-nos quais canetas você está especificando — enviaremos amostras, especificações e um orçamento one-stop.
A Waytop é um fornecedor por atacado de canetas de injeção e componentes relacionados. O ingresso regulatório no mercado, as certificações locais e o cumprimento de normas são responsabilidade do comprador. A Waytop não vende em mercados onde um determinado modelo esteja sujeito a um distribuidor autorizado ou patente existentes. As aplicações pretendidas e todas as declarações clínicas são determinadas pelo rótulo registrado final de cada mercado.